陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果: 安全, 可诱发免疫反应

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作者同时指出, 必须强调的是, 前述临床试验的受试者在接种疫苗后, 没有人被刻意暴露在新冠病毒中. 因此, 前述试验尚无法确定该疫苗是否有效预防新冠病毒的感染.

试验结果显示, 接种前述疫苗的高剂量组的 95％的受试者, 和低剂量组 91％的受试者, 在接种疫苗后第 28 天时, 均诱发了 T 细胞免疫反应或抗体免疫反应.

此外, 前述试验发现, 接种后第 28 天, 高剂量组 96％的受试者和低剂量组 97％的受试者, 均出现了结合抗体免疫应答; 而中和抗体免疫应答的受试者比例分别是 59％和 47%.

前述临床试验结果将为 III 期临床试验提供依据.

陈薇表示, 一旦感染新冠病毒, 老年人面临严重疾病甚至死亡的高风险, 因此, 老年人是新冠疫苗的重要目标人群. 可能需要增加剂量, 以在老年人群中诱发更强的免疫反应. 但对此的进一步研究正在进行中.

与 I 期临床试验相比, II 期试验的受试者更广泛, 包括了 55 岁以上人群.

"目前该疫苗正在进行 III 期试验." 江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才表示, 与 I 期临床试验相比, II 期临床试验提供了疫苗安全性和免疫原性更进一步的证据, 这是评估候选疫苗的重要步骤.

来源: http://www.tuicool.com/articles/n67fiur